Börnunum verður að bjarga Unnur Hrefna Jóhannsdóttir skrifar 9. febrúar 2026 09:00 Vegferð mannsins í gegnum lífið gengur sjaldan áfallalaust fyrir sig. Margir verða fyrir heilsubresti líkamlegum og/eða andlegum.Þá er gott að geta reitt sig á góða og skilvirka heilbrigðisþjónustu. Við Íslendingar berum þá gæfu að eiga gott heilbrigðiskerfi sem er fjármagnað með sköttunum okkar og því ættu langflestir notendur fengið þjónustu nær gjaldfrítt. Þetta kallast jafnaðarkerfi. En það er ekki alveg svo gott því biðlistar eru viðvarandi vandamál en þegar bið er á greiningu og meðferð getur það haft alvarlegar afleiðingar fyrir þjónustuþega. Hér ætla ég einkum að fjalla um biðlista barna í heilbrigðiskerfinu því það er svo mikilvægt að þau fái viðeigandi þjónustu strax en bíði ekki í mörg ár. Það getur haft óbætanleg áhrif á þroska þeirra og jafnvel fullorðinsár Biðlisti, eins hann er skilgreindur á heimasíðu embættis landlæknis, á við um samræmda, rafræna skráningu yfir einstaklinga sem hafa verið skilgreindir í þörf fyrir ákveðna, sérhæfða heilbrigðisþjónustu, s.s. rannsóknir, mat, greiningu, vistun eða meðferð.Hér er átt er við fyrirfram ákveðna þjónustu en ekki bráðameðferð eða meðferð vegna lífsógnandi sjúkdóma. Barn gæti þurft að bíða I nokkur ár eftir þjónustu Með biðtíma er átt við þann tíma sem líður frá því að skjólstæðingur hefur samband við heilbrigðisþjónustu út af einkennum eða frá því að þörf fyrir viðkomandi þjónustu er greind. Almenn viðmið embættis landlæknis eru: Samband við heilsugæslustöð samdægurs. Viðtal við heilsugæslulækni innan 5 daga. Skoðun hjá sérfræðingi innan 30 daga Aðgerð/meðferð hjá sérfræðingi innan 90 daga frá greiningu. En raunveruleikinn er annar og um það geta flestir landsmenn vitnað, sem ekki eru með lífsógnandi sjúkdóma. Samkvæmt lögum um réttindi sjúklinga (lög nr. 74/1997) ber læknum að gefa sjúklingum sínum skýringar á því hvers vegna bið er eftir aðgerð eða annarri meðferð. Þá er þeim enn fremur skylt að veita upplýsingar um áætlaðan biðtíma og þá möguleika sem eru á að fá aðgerðina/meðferðina framkvæmda fyrr annars staðar. Á þessu er misbrestur. Samkvæmt þessum sömu lögum á skjólstæðingurinn rétt á fullkomnustu heilbrigðisþjónustu sem völ er að veita á hverjum tíma. Ég tel að langflestir landsmenn séu ánægðir með þjónustuna þegar þeir loksins fá hana, enda búum við að því að eiga heilbrigðistarfólk í heimsklassa, sem hafa fengið góða menntun bæði hérlendis og erlendis sem og starfsreynslu.En eitthvað er að klikka! Sem dæmi um starfstéttir sem sinna börnum: ·Geðlæknar og sálfræðingar (langur biðlisti eftir greiningum og meðferðum. Þetta á við um ýmsa taugaþroskaröskun eins ADHD, einhverfu og tengdar greiningar). ·Talmeinafræðingar (langur biðlisti eftir tungumála- og talþjónustu). Listin(n) að bíða Biðtíminn í þessum sérgreinum er allt að 1-4 ár, varlega áætlað, og þúsundir bíða eftir greiningu og meðferð eða um 3-5000 börn og ungmenni. Segjum að það séu 4000 börn en hvað þýðir það? Sá fjöldi gæti rúmast í sex 500 nemanda grunnskólum og tveimur leikskólum sömuleiðis með 500 börnum. Þessi staðreynd er svolítið svakaleg, sérstaklega í ljósi þess að þessi bið getur haft eigum að veita því skjól með öllum ráðum og skilvirka þjónustu í heilbrigðiskerfinu. Og mér er nokkuð sama hvernig skipting kostnaðar á milli ríkis og sveitarfélaga er, þessi tvö kerfi verða að finna út úr því ef það er bitbein. Það er list að bíða en biðlist(n) er orðinn ansi langur. Foreldrar barna í mikilli þjónustuþörf hafa ekki lyst á að bíða lengur, Viðmið embættis landslæknis eiga ekki að vera orðin tóm. Aðgerðir, NÚNA, takk! Börnunum verður bjarga. Á morgun gæti það verið of seint. Höfundur er kennari, blaðamaður og öryrki Viltu birta grein á Vísi? Kynntu þér reglur ritstjórnar um skoðanagreinar. Senda grein Mest lesið Minna kerfi og meiri hverfi Róbert Ragnarsson Skoðun Sjálfbær landbúnaður er öryggismál Þórarinn Ingi Pétursson Skoðun Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke Skoðun PISA: Eru forsendurnar þær sömu í öllum löndum? Björn Þórisson Skoðun Félagsleg heilsa ræsisrottnanna Unnur Hrefna Jóhannsdóttir Skoðun Fjallkonan Steinar Harðarson Skoðun Samræmt eftirlit er betra eftirlit Benedikt S. Benediktsson,Jóhannes Þór Skúlason,Sigurður Hannesson Skoðun Hvað eiga Obamacare og Borgarlínan sameiginlegt? Guðni Freyr Öfjörð Skoðun Hver á að halda utan um hægri vænginn? Martha Árnadóttir Skoðun Ísland séð úr leikskóla Valerio Gargiulo Skoðun Skoðun Skoðun Samræmt eftirlit er betra eftirlit Benedikt S. Benediktsson,Jóhannes Þór Skúlason,Sigurður Hannesson skrifar Skoðun Fáum samninginn á borðið Greta Lind Kristjánsdóttir skrifar Skoðun Hver á að halda utan um hægri vænginn? Martha Árnadóttir skrifar Skoðun Króna eða evra? Umræða sem á skilið meira en slagorð Bryndís Haraldsdóttir skrifar Skoðun Her- og gervimenn Viðreisnar Jón Pétur Zimsen skrifar Skoðun Húshjálp í skuldaborg - nýjasta froðan í Ráðhúsinu? Sigurður Sigurðsson skrifar Skoðun ESB-umræðan: Þegar úrelt vinstrisýn þjónar sömu niðurstöðu og sérhagsmunir hægrisins Yngvi Ómar Sigrúnarson skrifar Skoðun Hvað eiga Obamacare og Borgarlínan sameiginlegt? Guðni Freyr Öfjörð skrifar Skoðun Minna kerfi og meiri hverfi Róbert Ragnarsson skrifar Skoðun Fjallkonan Steinar Harðarson skrifar Skoðun Ísland séð úr leikskóla Valerio Gargiulo skrifar Skoðun Sjálfbær landbúnaður er öryggismál Þórarinn Ingi Pétursson skrifar Skoðun Félagsleg heilsa ræsisrottnanna Unnur Hrefna Jóhannsdóttir skrifar Skoðun PISA: Eru forsendurnar þær sömu í öllum löndum? Björn Þórisson skrifar Skoðun Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke skrifar Skoðun Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke skrifar Skoðun Eftirlit Alþingismanna með ráðuneytunum Pétur Halldórsson skrifar Skoðun Hvaða löggjöf verður áfram í höndum Alþingis ef til aðildar að ESB kemur? Þorvaldur Ingi Jónsson skrifar Skoðun Kári beislaður við Vaðöldu Sigurður Friðleifsson skrifar Skoðun Það vantar ekki enn eitt átakið – það vantar aðgerðir Birgir Hrafn Birgisson skrifar Skoðun Að leita langt yfir skammt Ingibjörg Isaksen skrifar Skoðun Framkvæmd skólastefnu fær falleinkunn Gunnar Salvarsson skrifar Skoðun Slönguspilið og svikamyllan Teitur Atlason skrifar Skoðun Þetta er algjört möst í fríið Hildur Vattnes Kristjánsdóttir skrifar Skoðun Ég vel hattana sjálf Berglind Guðmundsdóttir skrifar Skoðun Við erum að selja loftslagsmálin vitlaust Haukur Logi Jóhannsson skrifar Skoðun Hin meinta lýðræðisveisla Guðmunda G. Guðmundsdóttir skrifar Skoðun Excel-heilafúinn í Ráðhúsinu: Þegar tónlistarnám varð munaðarvara Jónas Sen skrifar Skoðun Andleg heilsa ungs fólks Héðinn Unnsteinsson skrifar Skoðun Sá maður sem ég sá á skjánum var ekki ég Gísli Hrafn Gunnarsson skrifar Sjá meira
Vegferð mannsins í gegnum lífið gengur sjaldan áfallalaust fyrir sig. Margir verða fyrir heilsubresti líkamlegum og/eða andlegum.Þá er gott að geta reitt sig á góða og skilvirka heilbrigðisþjónustu. Við Íslendingar berum þá gæfu að eiga gott heilbrigðiskerfi sem er fjármagnað með sköttunum okkar og því ættu langflestir notendur fengið þjónustu nær gjaldfrítt. Þetta kallast jafnaðarkerfi. En það er ekki alveg svo gott því biðlistar eru viðvarandi vandamál en þegar bið er á greiningu og meðferð getur það haft alvarlegar afleiðingar fyrir þjónustuþega. Hér ætla ég einkum að fjalla um biðlista barna í heilbrigðiskerfinu því það er svo mikilvægt að þau fái viðeigandi þjónustu strax en bíði ekki í mörg ár. Það getur haft óbætanleg áhrif á þroska þeirra og jafnvel fullorðinsár Biðlisti, eins hann er skilgreindur á heimasíðu embættis landlæknis, á við um samræmda, rafræna skráningu yfir einstaklinga sem hafa verið skilgreindir í þörf fyrir ákveðna, sérhæfða heilbrigðisþjónustu, s.s. rannsóknir, mat, greiningu, vistun eða meðferð.Hér er átt er við fyrirfram ákveðna þjónustu en ekki bráðameðferð eða meðferð vegna lífsógnandi sjúkdóma. Barn gæti þurft að bíða I nokkur ár eftir þjónustu Með biðtíma er átt við þann tíma sem líður frá því að skjólstæðingur hefur samband við heilbrigðisþjónustu út af einkennum eða frá því að þörf fyrir viðkomandi þjónustu er greind. Almenn viðmið embættis landlæknis eru: Samband við heilsugæslustöð samdægurs. Viðtal við heilsugæslulækni innan 5 daga. Skoðun hjá sérfræðingi innan 30 daga Aðgerð/meðferð hjá sérfræðingi innan 90 daga frá greiningu. En raunveruleikinn er annar og um það geta flestir landsmenn vitnað, sem ekki eru með lífsógnandi sjúkdóma. Samkvæmt lögum um réttindi sjúklinga (lög nr. 74/1997) ber læknum að gefa sjúklingum sínum skýringar á því hvers vegna bið er eftir aðgerð eða annarri meðferð. Þá er þeim enn fremur skylt að veita upplýsingar um áætlaðan biðtíma og þá möguleika sem eru á að fá aðgerðina/meðferðina framkvæmda fyrr annars staðar. Á þessu er misbrestur. Samkvæmt þessum sömu lögum á skjólstæðingurinn rétt á fullkomnustu heilbrigðisþjónustu sem völ er að veita á hverjum tíma. Ég tel að langflestir landsmenn séu ánægðir með þjónustuna þegar þeir loksins fá hana, enda búum við að því að eiga heilbrigðistarfólk í heimsklassa, sem hafa fengið góða menntun bæði hérlendis og erlendis sem og starfsreynslu.En eitthvað er að klikka! Sem dæmi um starfstéttir sem sinna börnum: ·Geðlæknar og sálfræðingar (langur biðlisti eftir greiningum og meðferðum. Þetta á við um ýmsa taugaþroskaröskun eins ADHD, einhverfu og tengdar greiningar). ·Talmeinafræðingar (langur biðlisti eftir tungumála- og talþjónustu). Listin(n) að bíða Biðtíminn í þessum sérgreinum er allt að 1-4 ár, varlega áætlað, og þúsundir bíða eftir greiningu og meðferð eða um 3-5000 börn og ungmenni. Segjum að það séu 4000 börn en hvað þýðir það? Sá fjöldi gæti rúmast í sex 500 nemanda grunnskólum og tveimur leikskólum sömuleiðis með 500 börnum. Þessi staðreynd er svolítið svakaleg, sérstaklega í ljósi þess að þessi bið getur haft eigum að veita því skjól með öllum ráðum og skilvirka þjónustu í heilbrigðiskerfinu. Og mér er nokkuð sama hvernig skipting kostnaðar á milli ríkis og sveitarfélaga er, þessi tvö kerfi verða að finna út úr því ef það er bitbein. Það er list að bíða en biðlist(n) er orðinn ansi langur. Foreldrar barna í mikilli þjónustuþörf hafa ekki lyst á að bíða lengur, Viðmið embættis landslæknis eiga ekki að vera orðin tóm. Aðgerðir, NÚNA, takk! Börnunum verður bjarga. Á morgun gæti það verið of seint. Höfundur er kennari, blaðamaður og öryrki
Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke Skoðun
Samræmt eftirlit er betra eftirlit Benedikt S. Benediktsson,Jóhannes Þór Skúlason,Sigurður Hannesson Skoðun
Skoðun Samræmt eftirlit er betra eftirlit Benedikt S. Benediktsson,Jóhannes Þór Skúlason,Sigurður Hannesson skrifar
Skoðun ESB-umræðan: Þegar úrelt vinstrisýn þjónar sömu niðurstöðu og sérhagsmunir hægrisins Yngvi Ómar Sigrúnarson skrifar
Skoðun Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke skrifar
Skoðun Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke skrifar
Skoðun Hvaða löggjöf verður áfram í höndum Alþingis ef til aðildar að ESB kemur? Þorvaldur Ingi Jónsson skrifar
Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke Skoðun
Samræmt eftirlit er betra eftirlit Benedikt S. Benediktsson,Jóhannes Þór Skúlason,Sigurður Hannesson Skoðun