Gigt er ekki bara sjúkdómur fullorðinna – Gigtarfélagið heldur opið hús til að fræða og styðja alla aldurshópa Hrönn Stefánsdóttir skrifar 17. maí 2025 10:00 Þegar rætt er um gigtarsjúkdóma hugsa margir ósjálfrátt til eldri borgara með stirða liði og verki. En sú mynd segir aðeins hluta af sannleikanum. Gigt er samheiti yfir rúmlega 100 ólíka sjúkdóma sem allir eiga það sameiginlegt að valda bólgum, verkjum og hreyfiskerðingu í liðum eða öðrum líkamshlutum. Þessir sjúkdómar geta hins vegar lagst á fólk á öllum aldri – jafnvel ung börn. Það er þessi mikilvæga staðreynd sem Gigtarfélag Íslands vill vekja athygli á með opnu húsi sem haldið verður í dag milli 13:00 og 15:00. Börn og ungmenni með gigt – ósýnilegur veruleiki Margir átta sig ekki á því að börn geta fengið gigt. Sjúkdómurinn lýsir sér oft með verkjum, bólgum í liðum og mikilli þreytu. Sum börn með gigt eiga erfitt með að taka þátt í daglegu lífi, þar á meðal skólagöngu og leik. Þau geta misst úr námið sitt, forðast hreyfingu og einangrast félagslega. Verkir og bólgur eru oft ósýnileg einkenni sem gera það að verkum að börn með gigt verða stundum ekki tekin alvarlega – hvorki af samfélaginu, skólanum né jafnvel heilbrigðiskerfinu. Gigtarfélagið leggur áherslu á að breyta þessari sýn með fræðslu og stuðningi. Því er haldið opið hús þar sem fjölskyldur geta bæði fræðst og notið samveru með léttum leikjum, lifandi tónlist, andlitsmálningu og hoppukastala fyrir börnin. Gigt snertir marga og á margvíslegan hátt Talið er að um 25% Íslendinga lifi með einhvers konar gigtarsjúkdóm. Þeir geta verið bólgugigtir, slitgigt, hryggikt, rauðir úlfar, gigt í tengslum við psoriasis og margir fleiri. Sumir þessara sjúkdóma eru sjálfsofnæmissjúkdómar þar sem ónæmiskerfið ræðst á eigin líkama, en aðrir eru afleiðing slits, álags eða erfða. Ómeðhöndluð gigt getur leitt til varanlegs skaða á liðum, langvarandi verkja, örorku og skertrar þátttöku í samfélaginu. En með réttri meðferð, stuðningi og fræðslu geta margir lifað virku og innihaldsríku lífi þrátt fyrir sjúkdóminn. Fræðsla og forvarnir – hornsteinar í starfi Gigtarfélagsins Gigtarfélagið vinnur að því að fræða almenning og heilbrigðisstarfsfólk um einkenni og afleiðingar gigtar. Með aukinni vitund má tryggja snemmbúna greiningu og árangursríka meðferð. Forvarnir eru lykilatriði, þar sem góð þekking getur leitt til betri lífsgæða og minni heilsutjóns. Félagið veitir einnig fjölbreyttan stuðning, námskeið og ráðgjöf fyrir þá sem glíma við sjúkdóminn – hvort sem það eru börn, ungmenni eða fullorðnir. Opið hús – samverustund með tilgang Opið húsið sem framundan er verður ekki aðeins skemmtilegur viðburður heldur einnig vettvangur fyrir fræðslu og samræður. Með því að tengja saman fræðslu og fjölskylduvæna dagskrá er markmiðið að ná til breiðs hóps fólks – og vekja athygli á því að gigt er ekki bara „öldrunarsjúkdómur“. Hún getur komið snemma og haft víðtæk áhrif á líf fólks, ekki síst barna og unglinga sem þurfa að takast á við áskoranir sem aðrir sjá ekki alltaf utan frá. Við hvetjum alla – unga sem aldna – til að mæta og kynna sér málið, njóta dagsins með fjölskyldunni og taka þátt í sameiginlegu átaki til að bæta lífsgæði þeirra sem lifa með gigt. Verið hjartanlega velkomin! Höfundur er formaður Gigtarfélags Íslands Viltu birta grein á Vísi? Kynntu þér reglur ritstjórnar um skoðanagreinar. Senda grein Heilbrigðismál Mest lesið Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke Skoðun Excel-heilafúinn í Ráðhúsinu: Þegar tónlistarnám varð munaðarvara Jónas Sen Skoðun Hverjir unnu þorskastríðin? Halldór Jörgen Olesen Skoðun Fjallkonan Steinar Harðarson Skoðun PISA: Eru forsendurnar þær sömu í öllum löndum? Björn Þórisson Skoðun Húshjálp í skuldaborg - nýjasta froðan í Ráðhúsinu? Sigurður Sigurðsson Skoðun Félagsleg heilsa ræsisrottnanna Unnur Hrefna Jóhannsdóttir Skoðun Sjálfbær landbúnaður er öryggismál Þórarinn Ingi Pétursson Skoðun Hvað eiga Obamacare og Borgarlínan sameiginlegt? Guðni Freyr Öfjörð Skoðun Hvaða löggjöf verður áfram í höndum Alþingis ef til aðildar að ESB kemur? Þorvaldur Ingi Jónsson Skoðun Skoðun Skoðun Samræmt eftirlit er betra eftirlit Benedikt S. Benediktsson,Jóhannes Þór Skúlason,Sigurður Hannesson skrifar Skoðun Fáum samninginn á borðið Greta Lind Kristjánsdóttir skrifar Skoðun Hver á að halda utan um hægri vænginn? Martha Árnadóttir skrifar Skoðun Króna eða evra? Umræða sem á skilið meira en slagorð Bryndís Haraldsdóttir skrifar Skoðun Her- og gervimenn Viðreisnar Jón Pétur Zimsen skrifar Skoðun Húshjálp í skuldaborg - nýjasta froðan í Ráðhúsinu? Sigurður Sigurðsson skrifar Skoðun ESB-umræðan: Þegar úrelt vinstrisýn þjónar sömu niðurstöðu og sérhagsmunir hægrisins Yngvi Ómar Sigrúnarson skrifar Skoðun Hvað eiga Obamacare og Borgarlínan sameiginlegt? Guðni Freyr Öfjörð skrifar Skoðun Minna kerfi og meiri hverfi Róbert Ragnarsson skrifar Skoðun Fjallkonan Steinar Harðarson skrifar Skoðun Ísland séð úr leikskóla Valerio Gargiulo skrifar Skoðun Sjálfbær landbúnaður er öryggismál Þórarinn Ingi Pétursson skrifar Skoðun Félagsleg heilsa ræsisrottnanna Unnur Hrefna Jóhannsdóttir skrifar Skoðun PISA: Eru forsendurnar þær sömu í öllum löndum? Björn Þórisson skrifar Skoðun Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke skrifar Skoðun Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke skrifar Skoðun Eftirlit Alþingismanna með ráðuneytunum Pétur Halldórsson skrifar Skoðun Hvaða löggjöf verður áfram í höndum Alþingis ef til aðildar að ESB kemur? Þorvaldur Ingi Jónsson skrifar Skoðun Kári beislaður við Vaðöldu Sigurður Friðleifsson skrifar Skoðun Það vantar ekki enn eitt átakið – það vantar aðgerðir Birgir Hrafn Birgisson skrifar Skoðun Að leita langt yfir skammt Ingibjörg Isaksen skrifar Skoðun Framkvæmd skólastefnu fær falleinkunn Gunnar Salvarsson skrifar Skoðun Slönguspilið og svikamyllan Teitur Atlason skrifar Skoðun Þetta er algjört möst í fríið Hildur Vattnes Kristjánsdóttir skrifar Skoðun Ég vel hattana sjálf Berglind Guðmundsdóttir skrifar Skoðun Við erum að selja loftslagsmálin vitlaust Haukur Logi Jóhannsson skrifar Skoðun Hin meinta lýðræðisveisla Guðmunda G. Guðmundsdóttir skrifar Skoðun Excel-heilafúinn í Ráðhúsinu: Þegar tónlistarnám varð munaðarvara Jónas Sen skrifar Skoðun Andleg heilsa ungs fólks Héðinn Unnsteinsson skrifar Skoðun Sá maður sem ég sá á skjánum var ekki ég Gísli Hrafn Gunnarsson skrifar Sjá meira
Þegar rætt er um gigtarsjúkdóma hugsa margir ósjálfrátt til eldri borgara með stirða liði og verki. En sú mynd segir aðeins hluta af sannleikanum. Gigt er samheiti yfir rúmlega 100 ólíka sjúkdóma sem allir eiga það sameiginlegt að valda bólgum, verkjum og hreyfiskerðingu í liðum eða öðrum líkamshlutum. Þessir sjúkdómar geta hins vegar lagst á fólk á öllum aldri – jafnvel ung börn. Það er þessi mikilvæga staðreynd sem Gigtarfélag Íslands vill vekja athygli á með opnu húsi sem haldið verður í dag milli 13:00 og 15:00. Börn og ungmenni með gigt – ósýnilegur veruleiki Margir átta sig ekki á því að börn geta fengið gigt. Sjúkdómurinn lýsir sér oft með verkjum, bólgum í liðum og mikilli þreytu. Sum börn með gigt eiga erfitt með að taka þátt í daglegu lífi, þar á meðal skólagöngu og leik. Þau geta misst úr námið sitt, forðast hreyfingu og einangrast félagslega. Verkir og bólgur eru oft ósýnileg einkenni sem gera það að verkum að börn með gigt verða stundum ekki tekin alvarlega – hvorki af samfélaginu, skólanum né jafnvel heilbrigðiskerfinu. Gigtarfélagið leggur áherslu á að breyta þessari sýn með fræðslu og stuðningi. Því er haldið opið hús þar sem fjölskyldur geta bæði fræðst og notið samveru með léttum leikjum, lifandi tónlist, andlitsmálningu og hoppukastala fyrir börnin. Gigt snertir marga og á margvíslegan hátt Talið er að um 25% Íslendinga lifi með einhvers konar gigtarsjúkdóm. Þeir geta verið bólgugigtir, slitgigt, hryggikt, rauðir úlfar, gigt í tengslum við psoriasis og margir fleiri. Sumir þessara sjúkdóma eru sjálfsofnæmissjúkdómar þar sem ónæmiskerfið ræðst á eigin líkama, en aðrir eru afleiðing slits, álags eða erfða. Ómeðhöndluð gigt getur leitt til varanlegs skaða á liðum, langvarandi verkja, örorku og skertrar þátttöku í samfélaginu. En með réttri meðferð, stuðningi og fræðslu geta margir lifað virku og innihaldsríku lífi þrátt fyrir sjúkdóminn. Fræðsla og forvarnir – hornsteinar í starfi Gigtarfélagsins Gigtarfélagið vinnur að því að fræða almenning og heilbrigðisstarfsfólk um einkenni og afleiðingar gigtar. Með aukinni vitund má tryggja snemmbúna greiningu og árangursríka meðferð. Forvarnir eru lykilatriði, þar sem góð þekking getur leitt til betri lífsgæða og minni heilsutjóns. Félagið veitir einnig fjölbreyttan stuðning, námskeið og ráðgjöf fyrir þá sem glíma við sjúkdóminn – hvort sem það eru börn, ungmenni eða fullorðnir. Opið hús – samverustund með tilgang Opið húsið sem framundan er verður ekki aðeins skemmtilegur viðburður heldur einnig vettvangur fyrir fræðslu og samræður. Með því að tengja saman fræðslu og fjölskylduvæna dagskrá er markmiðið að ná til breiðs hóps fólks – og vekja athygli á því að gigt er ekki bara „öldrunarsjúkdómur“. Hún getur komið snemma og haft víðtæk áhrif á líf fólks, ekki síst barna og unglinga sem þurfa að takast á við áskoranir sem aðrir sjá ekki alltaf utan frá. Við hvetjum alla – unga sem aldna – til að mæta og kynna sér málið, njóta dagsins með fjölskyldunni og taka þátt í sameiginlegu átaki til að bæta lífsgæði þeirra sem lifa með gigt. Verið hjartanlega velkomin! Höfundur er formaður Gigtarfélags Íslands
Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke Skoðun
Hvaða löggjöf verður áfram í höndum Alþingis ef til aðildar að ESB kemur? Þorvaldur Ingi Jónsson Skoðun
Skoðun Samræmt eftirlit er betra eftirlit Benedikt S. Benediktsson,Jóhannes Þór Skúlason,Sigurður Hannesson skrifar
Skoðun ESB-umræðan: Þegar úrelt vinstrisýn þjónar sömu niðurstöðu og sérhagsmunir hægrisins Yngvi Ómar Sigrúnarson skrifar
Skoðun Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke skrifar
Skoðun Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke skrifar
Skoðun Hvaða löggjöf verður áfram í höndum Alþingis ef til aðildar að ESB kemur? Þorvaldur Ingi Jónsson skrifar
Myasthenia Gravis – Sjaldgæfur sjúkdómur sem þarf meiri sýnileika Júliana Magnúsdóttir,Marianne Elisabeth Klinke Skoðun
Hvaða löggjöf verður áfram í höndum Alþingis ef til aðildar að ESB kemur? Þorvaldur Ingi Jónsson Skoðun